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[Meditip News Letter 발간수기 874호] 식약처, 대한민국약전 제13개정 전부개정 고시

[Meditip News Letter 발간수기 873호] 첨단바이오 신약도 수수료 오른다…중소기업은 50% 감면

[Meditip News Letter 발간수기 872호] 식약처, 유럽 등 해외 규제기관과 최초로 의약품 국제 공동 심사

[Meditip News Letter 발간수기 871호] 식약처, 혁신 첨단바이오의약품 제품화 지원 위한 ‘바이오챌린저‘ 선정 예정

[Meditip News Letter 발간수기 870호] 「의약품의 품목허가·신고·심사 규정」 일부개정고시(안) 행정예고 알림

[Meditip News Letter 발간수기 869호] 「생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정」 일부개정고시안 행정예고(제2026-251호, 202.05.28)

[Meditip News Letter 발간수기 868호] 캐나다, 바이오시밀러 생동 임상 3상 면제 시행

[Meditip News Letter 발간수기 867호] 식약처, 신약 등 의료제품 허가·심사 혁신방안(안) 마련·의견수렴

[Meditip News Letter 발간수기 866호] 메트포르민 951개 품목 허가사항 변경 추진

[Meditip News Letter 발간수기 865호]