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메디팁–드림씨아이에스, 제3회 공동 심포지엄‥3월 12일 엘타워

 

메디팁–드림씨아이에스, 제3회 공동 심포지엄‥3월 12일 엘타워

'바이오접합체와 AI·오가노이드가 여는 차세대 개발·임상·허가 전략' 주제

 

 

메디팁과 드림씨아이에스는 오는 3월 12일(목) 13:00~18:00, 서울 엘타워 그레이스홀에서 '제3회 메디팁–드림씨아이에스 공동 심포지엄'을 개최한다고 24일 밝혔다.

 

이번 심포지엄은 '바이오접합체와 AI·오가노이드가 여는 차세대 개발·임상·허가 전략'을 대주제로, ADC를 포함한 바이오접합체 개발 트렌드부터 AI·오가노이드 기반 임상 전략, 인허가 업데이트, 임상 운영 및 환자 모집 가속화(Recruitment Acceleration) 등의 주제를 심층적으로 다룬다.

 

이번 행사는 메디팁과 드림씨아이에스에서 2024년부터 매년 3월, 제약바이오 산업 발전과 협력 생태계 강화를 목표로 정례적으로 개최해 온 공동 심포지엄의 세 번째 자리이다.

메디팁과 드림씨아이에스는 매년 산업·학계·기관·현장 실무자가 한데 모이는 교류의 장을 통해 최신 트렌드와 실행 전략을 공유해왔으며, 매년 200명 이상이 참석해 업계의 높은 관심과 수요를 확인해왔다.

 

이번 심포지엄에서는 국가신약개발사업단, 국가임상시험지원재단, 한국연구재단 등 유관 기관의 축사와 함께, 산업·학계·전문가들의 최신 인사이트가 공유될 예정이다.

 

특히 바이오접합체 핵심 기반기술 구축 과제 소개, Tech Spotlight(ADC 개발기업) 세션을 비롯해 TPD(표적단백질분해) 및 DDC(Degrader–Antibody conjugates), 바이오접합체 CMC 효율화(From 'LAB' to 'GMP'), 항암 신약 개발/임상 최신 업데이트 등 실무 적용도가 높은 주제가 1부 순서로 집중 편성됐다.

 

또한 2부에서는 AI 기반 임상 연구의 실전 적용 사례도 다채롭게 다룬다. 의약품 인허가 규정 업데이트 및 승인 전략, AI 기반 3D 오믹스/오가노이드 플랫폼을 활용한 임상 결과 예측과 리스크 완화, 임상시험에서의 AI·precision medicine 활용 예측 및 최적화, 임상시험 현대화 관점의 AI 주요 활용 사례 등 현장에서 바로 활용 가능한 전략과 방법론이 제시될 예정이다.

 

아울러 대상자 등록 지원 프로그램과 통합 임상 운영 모델을 통한 모집 가속화 방안도 공유되며, 행사 종료 후에는 저녁 만찬 및 네트워킹 타임을 통해 참석자 간 협력 기회도 마련된다.

 

최근 양사는 시장 변화에 맞춰 전주기(개발–임상–허가) 연계 역량을 강화해 왔으며, 이번 심포지엄은 그 흐름을 바탕으로 업계와 실무 인사이트를 나누기 위한 자리로, 특히 바이오접합체와 AI·오가노이드 기반 전략은 '선택'이 아니라 '필수 역량'이 되고 있는 만큼, 올해 심포지엄은 실무자들의 관심이 더욱 집중될 전망이다.

 

참가 신청은 심포지엄 포스터에 삽입된 QR코드를 통해 접수할 수 있으며, 자세한 안내 및 신청 방법은 포스터에 기재된 연락처로 안내받을 수 있다.

 

◇행사 참여 문의 : (메디팁 BD팀/bd@meditip.co.kr/010-2477-4902)